Сравнительное изучение альфа- и бета-цепей класса II у человека путем анализа триптичвских пептидов проводили в нескольких лабораториях. В этих исследованиях использовали разные методы разделения пептидов и разные радиоактивно меченные аминокислоты. Во всех случаях для получения пре-паратов альфа- и бета-цепей молекулы фракционировали по размерам в ДСН-ЭПАГ. Хотя, согласно большинству работ, бета-цепь более полиморфна, была выявлена также гетерогенность пептидов альфа-цепей. Поскольку в гомозиготной линии клеток было обнаружено семь вариантов бета-цепей (табл. 14.9), то вполне возможно, что использование для разделения цепей других методов, основанных не на различии размеров, приведет к иным результатам.

Антигены класса II клеточных линий, гомозиготных по HLA-DR, исследовали с помощью двумерного электрофореза в геле. Как и в случае антигенов класса II мыши, распределение имело сложный характер и состояло из нескольких «пятен» альфа- и бета-цепей. Две независимые группы исследователей изучили большое количество гомозиготных по HLA-DR клеточных линий, проводя преципитацию молекул класса II моноклональными антителами против моно-морфных детерминант. Применяя разные модификации двумерного электро-фореза в геле, обе группы обнаружили, что бета-цепь более полиморфна; рас-пределение пятен, соответствующих альфа-цепям, было сходным для всех линий клеток, в то время как распределение бета-цепей разных линий значительно различалось.