В отличие от IL-1 и IL-2, участвующих в пролиферативном ответе Т-кле-ток, биологическое и биохимическое изучение лимфокинов, вызывающих пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов, только начинается. Все же из рассмотренных выше работ уже можно сделать некоторые выводы, которые, с одной стороны, требуют подтверждения, а с другой — служат хорошей основой для дальнейших экспериментов. Кажется вполне вероятным, что пролиферация, обеспечивающая клональный рост В-клеток, также как и Т-клеток, вызывается специфичными к В-лимфоцитам факторами роста. Кроме того, как и в случае Т-клеток, факторы роста В-клеток скорее всего взаимодействуют со специфическими рецепторами, имеющимися только на активированных антигеном В-клетках. По сравнению с дифференцировкой Т-лимфоцитов диффе-ренцировка В-лимфоцитов отличается большой сложностью и в нее могут быть вовлечены несколько сходных, но различных ФДВК. Возможно, что переключение биосинтеза с мембранной формы |1-цепи на секреторную и последующее переключение на другой изотип тяжелой цепи в значительной степени, если не полностью, зависят от Т-клеточных факторов. Поэтому, прежде чем пытаться выделить и охарактеризовать какой-либо лимфокин, необходимо направить усилия на развитие надежных систем тестирования подобных факторов и поиск подходящих источников для их получения. Хотелось бы надеяться, что эти эксперименты не займут много времени и позволят перейти к следующему этапу исследований — изучению механизма действия каждого лимфокина и их роли in vivo. Только тогда мы будем достаточно подготовлены к тому, чтобы использовать эти многообещающие пептиды лимфоцитарного происхождения для диагностики и терапии.