Хотя до настоящего времени нельзя говорить о наличии абсолютных корре-ляций, можно констатировать, что продукты DR- и областей гомологичны друг другу в большей степени, чем продукты DR- и I-A-областей. Отмечена гомология между iV-концевыми последовательностями бета-цепи, закодированной в HLA-DR2, и бета-цепей, закодированных в других аллелях HLA-DR, а также гомология между этими последовательностями и последовательностями цепей Ер мыши. Гомология с Ар-цепями выражена минимальнопредставлены iV-концевые последовательности бета-цепей HLA-DR трех кле-точных линий и бета-цепей Ар и Ер мыши с гаплотипом к. iV-концевые после-довательности альфа-цепей человека также в большей степени гомологичны цепям Еа мыши, чем цепям Аа. Сравнение iV-концевых последовательностей альфа-цепей DR четырех клеточных линий с Еа- и Аа-цепями мыши гаплотипа к приведено в табл. 14.11. Данные секвенирования других молекул человека(кроме бета-цепи HLA-DR2) слишком ограничены и поэтому не могут быть использованы для анализа структурных различий аллелей.
Несмотря на отсутствие гомологии между первыми изученными продуктами HLA-DR и мышиными антигенами I-A, более поздние данные позволяют предполагать существование аналогов I-A у человека. Гойерт и др. [57], исполь-зуя полученные от игрунковых обезьян моноклональные антитела против моле-кул класса II, гомологичных по iV-концевым участкам с альфа- и бета-цепями I-A мыши, идентифицировали молекулы класса II человека, получившие название DS. В выделенных с помощью этих антител молекулах класса II у человека альфа-цепи были гомологичны альфа-цепям I-A мыши по ./V-концевому участку. Антитела выявляли молекулы DS лишь на клетках с гаплотипом HLA-DR7 и не обнаруживали их на клетках с другими аллелями DR. Недавно была получена кроличья антисыворотка, которая, по-видимому, выявляет молекулы DS на клетках с любым аллелем DR применение такой сыворотки должно облегчить изучение аналогов I-A у человека.